S-1008Sulfo-S-4FB交联剂(水溶性)Sulfo-S-4FB Crosslinker (Water Soluble) S-4FB(N-琥珀酰亚胺基-4-甲酰基苯甲酰胺)异双功能交联剂是Chromalink TM技术的基础。Sulfo-S-4FB是S-4FB的水溶性类似物。S-4FB类似物与蛋白质(赖氨酸的氨基)或氨基修饰的寡核苷酸或表面上的伯胺反应,引入4FB(4-甲酰基苯甲酰胺)接头,其与具有HyNic(6-肼基烟酰胺)掺入的接头的生物分子形成稳定的共价缀合物。结合在生物分子和表面上的4FB基团非常稳定,并且已知其保持其反应性超过18个月。Sulfo-S-4FB推荐用于在氨基表面或生物分子上加入4FB接头。该接头特别适用于对有机溶剂如DMF或DMSO敏感的生物分子或表面。 Chromalink™技术基于使用两个互补的异双功能连接子: - S-HyNic交联剂或其类似物通过蛋白质,寡核苷酸,肽或表面上的伯胺与生物分子1缀合。
- S-4FB(琥珀酰亚胺基-4-甲酰基苯甲酰胺)接头或其类似物通过蛋白质,寡核苷酸,肽,碳水化合物或表面上的伯胺与生物分子2缀合。
- 将HyNic修饰的生物分子1与4FB修饰的生物分子2一起温育以形成缀合物。
结果是通过UV可追踪且稳定的键(双 - 芳基腙)缀合的两种生物分子,在354nm处具有可测量的吸光度。因此,无论分子量如何,任何两种蛋白质都可以有效地缀合。 TriLink的优势 - 催化共轭- 更快的动力学,提率和产量
- 可量化- 共轭键可UV追踪,可进行简单直接的定量分析
- 稳定性- 比任何其他缀合接头稳定10倍
- 特异性- 双接头方法避免了共轭物的形成
- - > 80%有效的接头 - 生物分子结合
- 坚固- 共轭键稳定在92˚C,pH值范围为pH 2.0-10.0
引文 Habtemichael EN,Brewer PD,Romenskaia I,Mastick CC。动力学证据表明Glut4遵循不同的内吞途径而不是转铁蛋白和α-2-巨球蛋白的受体。J Biol Chem2011;10.1074 / jbc.M111.217935。链接Grotzky A,Manaka Y,Kojima T,Walde P.通过UV / Vis可定量的双 - 芳基腙键形成制备催化活性的共价α-聚赖氨酸 - 酶缀合物。生物大分子。2011:12(1):134-44。Epub 2010年12月20日。链接Horikawa S,Bedi D,Li S,Shen W,Huang S,Chen I.表面功能化对表面噬菌体覆盖率和噬菌体固定化磁弹性生物传感器后续性能的影响。Biosensors and Bioelectronics2011; 26(5):2361-7。Epub 2010年10月14日。链接He J,Wang Y,Dou S,Liu X,Zhang S,Liu G和Hnatowich D.亲和力增强预靶向:99mTc标记的二价MORF的合成和测试。2010Molecular PharmaceuticsVol。7,No.4,1118-1124。链接Shin IS,Maeng JS,Jang BS,You E,Cheng K,Li KCP,Wood B,Carrasquillo JA,Danthi SN,Paik CH。肽模拟拮抗剂对选择性靶向v3受体阳性肿瘤的Tc-标记:PDA和EDDA作为共配体的比较。目前的放射性药物2010; 3(1):1。链接Kubler-Kielb J,Majadly F,Biesova Z,Mocca CP,Guo C,Nussenzweig R,Nussenzweig V,Mishra S,Wu Y,Miller LH。由蛋白质 - 肽缀合物组成的双组分恶性疟原虫研究疫苗。美国国家科学院院刊2010; 107(3):1172。链接Chawla K,Ham HO,Nguyen T,Messersmith PB。软骨与蛋白多糖的分子表面修复4.ActaBiomaterialia2010; 6(9):3388-3394。链接Iqbal M,Gleeson MA,Spaugh B,Tybor F,Gunn WG,Hochberg M,Baehr-Jones T,Bailey RC,Gunn LC。基于硅环谐振器和高速光学扫描仪器的无标记生物传感器阵列。S当选Quantum Electronics的主题,IEEE Journal of2010; 16(3):654-661。链接Ruggiero A,Villa CH,Holland JP。用靶向放射性标记的碳纳米管成像和治疗肿瘤脉管系统。国际纳米医学杂志2010; 5:783-802。链接D\'Alessandria C,di Gialleonardo V,Chianelli M,Mather SJ,de Vries EF,Scopinaro F,Dierck RA,Signore A.99mTc-Hynic-Interleukin-2标记程序的合成和优化,用于活化T的体内成像淋巴细胞。Mol Imaging Biol。2010; 12(5):539-546。链接Liu G,Dou S,Chen X,Chen L,Liu X,Rusckowski M,Hnatowich DJ。添加清除剂以预靶向不会像预测的那样降低效应器的肿瘤累积。癌症Biother Radiopharm。2010; 25(6):757-62。链接Washburn AL,Gunn LC,Bailey RC。使用硅光子微环谐振器在复杂介质中无标记定量癌症生物标志物。分析化学2009; 81(22):9499-9506。链接Johnson LM,Avens HJ,Hansen RR,Sewell HL,Bowman CN。基于聚合的表面生物标志物扩增测定方法的表征。澳大利亚化学杂志2009; 62(8):877-884。链接Hansen RR,Johnson LM,Bowman CN。使用基于聚合的扩增的核酸杂交的视觉,碱基特异性检测。分析生物化学2009; 386(2):285-287。<没有链接>Myles W. Gardner MW和Brodbelt JS。双芳基腙共轭肽的紫外光解离质谱。肛门。化学。2009年,81,4864-4872。链接Liu G,Cheng D,Dou S,Chen X,Liang M,Pretorius PH,Rusckowski M,Hnatowich DJ。用111In替代99m Tc可通过减少肠积聚来改善MORF / cMORF预靶向。Molecular Imaging and Biology2009; 11(5):303-307。链接Chen X,Dou S,Liu G,Liu X,Wang Y,Chen L,Rusckowski M,Hnatowich DJ。用于扩增预靶向的树枝状大分子-MORF缀合物的合成和体外表征。Bioconjugate chemistry2008; 19(8):1518-1525。链接Kattah MG,Coller J,Cheung RK,Oshidary N,Utz PJ。HIT:一种多功能蛋白质组学平台,用于细胞因子,细胞内蛋白质和表面分子的多分析表型分析。Nature medicine2008; 14(11):1284-1289。链接Sharma S,Dominguez AL,Manrique SZ,Cavallo F,Sakaguchi S,Lustgarten J.使用抗neu-CpG杂交分子和T调节细胞耗竭的CpG-ODN系统靶向肿瘤微环境诱导BALB-neuT耐受小鼠的记忆反应。癌症研究2008; 68(18):7530。链接Chaturvedi A,Dorward D,Pierce SK。B细胞受体控制Toll样受体9的亚细胞定位,导致对含DNA抗原的过度反应。Immunity2008; 28(6):799-809。链接Qi H,Cannons JL,Klauschen F,Schwartzberg PL,Germain RN。SAP控制的T-B细胞相互作用是生发中心形成的基础。Nature2008; 455(7214):764-769。链接Liu G,Dou S,Rusckowski M,Hnatowich DJ。预靶向抗体对效应细胞肿瘤累积影响的实验和理论评价。Molecular cancer therapeutics2008; 7(5):1025。链接Liu G,Dou S,Pretorius PH,Liu X,Rusckowski M,Hnatowich DJ。用MORF-B72.3抗体和放射性标记的cMORF预先靶向小鼠CWR22前列腺肿瘤。Eur J Nucl Med Mol Imaging。2008年2月; 35(2):272-80。链接墙壁ZF,Gambhir SS。基于BRET的检测特定RNA种类的方法。Bioconjugate chemistry2008; 19(1):178-184。链接Liu G,Dou S,He J,Liu X,Rusckowski M,Hnatowich DJ。预测放射性标记的cMORF效应子在MORF预靶向小鼠中的生物分布。欧洲核医学与分子影像杂志2007; 34(2):237-246。链接Liu G,Dou S,Yin D,Squires S,Liu X,Wang Y,Rusckowski M,Hnatowich DJ。一种测定肿瘤细胞抗体内化的新型预靶向方法。癌症生物疗法和放射性药物2007; 22(1):33-39。链接Buhl A,Metzger JH,Heegaard NHH,von Landenberg P,Fleck M,Luppa PB。用于检测抗双链DNA抗体的新型生物传感器分析装置。Clinical chemistry2007; 53(2):334。链接Bailey RC,Kwong GA,Radu CG,Witte ON,Heath JR。DNA编码的抗体库:用于多重细胞分选和检测基因和蛋白质的统一平台。J. Am。化学。Soc2007; 129(7):1959-1967。链接He J,Liu G,Dou S,Gupta S,Rusckowski M,Hnatowich D.一种改良的方法,用于将吗啉代寡聚物共价结合到抗肿瘤抗体上。Bioconjugate Chem2007; 18(3):983-988。链接未经明确书面许可,不得转售。不适用于人类。购买任何TriLink产品不会授予或暗示任何或申请中的许可。TriLink不保证使用或销售本协议下交付的产品不会侵犯任何美国或其他或的权利要求,包括单独使用产品或与其他产品结合使用或任何过程的操作。TriLink产品的全部和任何使用均由买方自行承担。 实验试剂有限公司是实验试剂一站式采购服务商 1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。 2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。 3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。 4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。 5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知名药企。 6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司授权代理。 7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名大品牌批发,欢迎合作。 |